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李锦聪|个人化妆品法规问答专栏①

李锦聪1年前 (2023-01-15)法规

检测和两个安评？聪：注册备案时关联两个工厂的生产许可信息，标签也建议采用双工厂信息，两份检验报告，安评报告可以合并，写上两个工厂信息（前提是风险一致）如果原料的厂家和质量规格不同，风险也不同。自己结合每一个环节综合评估风险即可，法规上是允许...

李锦聪1年前 (2023-01-12)法规

检测专用章，依法标注检验机构资质认定标志，并有授权签字人的签名或者盖章。检验原始记录、检验报告的保存期限，不得少于出具检验报告之日起6年。第三十二条检验过程中遇到样品失效或者其他情况致使检验无法进行的，承检机构应当终止检验，并....

李锦聪1年前 (2023-01-11)资讯

检测的内外部环境已经发生深刻变化。在市场供给上，化妆品质量安全进入矛盾凸显期和潜在问题暴露期，化妆品安全突发事件时有发生；在消费需求上，人们追求更安全、更有效的高质量化妆品,社会有更高的关注度；在监管要求上，国家药监局和省药品监管局首次分别...

李锦聪1年前 (2023-01-01)法规

检测、测试、国家XX机关专供、国家XX机关推荐、央视上榜品牌、CCTV上榜品牌、中科院等虚假夸大、贬低竞品使用极限用语或谐音夸大宣称产品特性功效或原料的情况；以不具有，不包含，强调无某特性等作为宣传点；使消费者认为该产品优于竞品的情况。1~...

李锦聪1年前 (2022-11-24)问答

检测机构出具的补充检验报告或者更正函。问题2：普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？答：根据《化妆品注册和备案检验工作规范》附1《化妆品注册和备案检验项目要求》应按以下规定进行检验：（一）微...

李锦聪1年前 (2022-11-24)问答

检测机构（以下简称首家检验检测机构）提供产品检验所需的全部样品。送检样品应当是包装完整且未启封的同一批号的市售样品，送检时尚未上市销售的产品，可以为试制样品。”问题2：普通化妆品备案时，什么情况可以免于提交产品的毒理学试验报告？答：根据《化...

李锦聪1年前 (2022-11-19)法规

检测机构独立完成并出具检验报告。涉及人体安全性和功效评价检验的，或者检验检测机构的资质认定（CMA）能力范围中不包括石棉项目的，化妆品企业可以同时另行选择其他取得检验检测资质认定（CMA）并具备相应检验能力的检验检测机构完成。（3）多个生产...

李锦聪2年前 (2022-11-10)法规

检测、产品跟踪、个性化护肤服务方案等方面进行试点。（二）探索对个性化服务模式的有效监管措施。鼓励各试点省（市）药监局在现行的化妆品监管法规框架下，创新监管模式，在产品备案、检测、留样、销售管理等方面进行监管方式的优化。（三）研究制定个性化服...

李锦聪2年前 (2022-10-25)法规

检测环境、检验人员以及检验设施、设备、仪器和试剂、培养基、标准品等满足检验需要。重金属、致病菌和产品执行的标准中规定的其他安全性风险物质，可以委托取得资质认定的检验检测机构进行检验。1.企业是否建立与生产的化妆品品种、数量和生产许可项目等相...

李锦聪2年前 (2022-10-20)法规

检测微生物项目；②乙醇含量≥75%（w/w）的产品不需要检测微生物项目；2.核查理化指标项目是否包括“汞、铅、砷、镉”，是否填写了相应的质量控制措施。A4产品使用方法应当阐述化妆品的使用方法，对使用人群和使用部位有特殊要求的，应当予以说明....