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关于公开征求对《化妆品注册人、备案人化妆品不良反应收集和报告指导原则（试行）（征求意见稿）》意见的通知

李锦聪2年前 (2022-11-25)法规

第一接收人传递到负责化妆品不良反应监测部门的过程中，应当保持记录的真实性和完整性，不得删减、遗漏。注册人、备案人应当明确化妆品不良反应信息的传递时限，以确保化妆品不良反应符合报告时限要求。所有缺失的信息及对原始记录的改动均应当备注说明。2....

李锦聪2年前 (2022-11-24)问答

第一款第四项规定：进口产品应当提供由化妆品注册人、备案人所在国或生产国（地区）政府主管部门或者行业协会等机构出具的已上市销售证明文件，境内注册人、备案人委托境外生产企业生产的和产品配方专为中国市场设计的除外。已上市销售证明文件应当至少载明注...

李锦聪2年前 (2022-11-19)法规

第一、特级、顶级、冠级、极致、超凡、换肤、去除皱纹等。（3）利用商标、图案、字体颜色大小、色差、谐音或者暗示性的文字、字母、汉语拼音、数字、符号等方式暗示医疗作用或者进行虚假宣称。例如：医用红十字图标等。（4）使用尚未被科学界广泛接受的术语...

李锦聪3年前 (2022-11-03)资讯

第一季度，进口普通化妆品备案资料整理初审共计通过507个品种，其中首次备案118个，历史产品信息补录210个，备案变更17个，备案注销162个；发出责令改正审核意见共计1057条。审核意见按照A《化妆品注册备案信息表》及相关资料、B产品名称...

李锦聪3年前 (2022-10-25)法规

第一部分　机构与人员1第四条第一款从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人、受托生产企业（以下统称“企业”）应当建立与生产的化妆品品种、数量和生产许可项目等相适应的组织机构，明确质量管理、生产等部门的职责和权限，配备与生产的化妆品品种、数量...

李锦聪3年前 (2022-08-18)法规

第一和第二季度备案质量问题产品信息表编号问题分类审查意见B2超限量使用限用组分配方中“三乙醇胺”含量填报为5%超出驻留类产品的最大允许浓度。该物质属于《化妆品安全技术规范》（2015年版）的限用组分表原料序号11，驻留类化妆品使用时的最大....

李锦聪3年前 (2022-08-17)法规

第一章总则第一条（目的和依据）为规范化妆品网络经营和化妆品电子商务平台服务行为，保障公众用妆安全，根据《中华人民共和国电子商务法》《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办....

李锦聪3年前 (2022-08-02)法规

第一类为法规资料。在与我国主要人群皮肤类型相近的国家或地区，已通过法规公布或者由监管部门批准作为祛斑美白功效原料使用的，可提供相关法规资料作为功效成分的使用依据。应当提交详细的法规名称、发布国家（地区）和发布人、发布时间及相关法规全文，应当...

李锦聪3年前 (2022-08-02)法规

第一章总则第一条为加强和规范中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）化妆品技术审评咨询专家（以下称专家）的管理，充分发挥专家在化妆品监管工作中的智囊作用,制定本办法。第二条本办法所称专家,是指依照规定程序...

李锦聪3年前 (2022-07-11)法规

第一期）限用组分《化妆品标签管理办法》《化妆品安全评估技术导则（2021年版）》中国已使用化妆品原料目录2021版中国《化妆品禁用原料目录》2021版《化妆品注册和备案检验工作规范》国家药监局关于开展化妆品“线上净网线下清源”专项行动的通知...