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广东药督:关于普通化妆品备案资料补录及标签管理有关事宜的通告

李锦聪4年前 (2022-07-12)法规
殊化妆品销售包装的标签图片。对于在2022年5月1日前未按要求完成资料补录的备案产品,应当暂停生产或者进口,相关备案产品完成资料补录并经所在地药品监管部门审核通过后,方可恢复生产或者进口。  二、根据第77号《公告》要求,自2022年5月...

国家药监局:化妆品注册备案管理问题解答(一)

李锦聪4年前 (2022-07-11)问答
殊化妆品在华申报责任单位授权书,不能继续使用。原进口普通化妆品的境内责任人授权书,可以继续使用(仅办理普通化妆品进口备案)。因原境内责任人授权书此前已提交受理部门无法再次提供原件的,境内责任人在开通境内责任人用户时应当通过注册备案信息服务...

李锦聪_化妆品限制商品过度包装要求_计算工具_GB 23350-2021

李锦聪4年前 (2022-07-11)法规
李锦聪_化妆品限制商品过度包装要求_计算工具_GB 23350-2021
性和纯度杂质/残留物矿物动物植物危害识别急性毒性刺激性/腐蚀性致敏性光毒性光变态反应遗传毒性重复剂量毒性生殖发育毒性慢性毒性/致癌性毒代动力学剂量反应关系评估暴露评估风险征描述安全评估结论安全评估人员参考文献风险物质检测报告原料规格证明...

化妆品检验检测项目-第三方机构实验室CMA资质认定咨询

李锦聪4年前 (2022-07-11)法规
性和纯度杂质/残留物矿物动物植物危害识别急性毒性刺激性/腐蚀性致敏性光毒性光变态反应遗传毒性重复剂量毒性生殖发育毒性慢性毒性/致癌性毒代动力学剂量反应关系评估暴露评估......

《化妆品禁用原料目录(2021版)》

李锦聪4年前 (2022-07-11)法规
性和纯度杂质/残留物矿物动物植物危害识别急性毒性刺激性/腐蚀性致敏性光毒性光变态反应遗传毒性重复剂量毒性生殖发育毒性慢性毒性/致癌性毒代动力学剂量反应关系评估暴露评估......

广州药监:普通化妆品备案问答(一)

李锦聪4年前 (2022-07-11)问答
殊化妆品准予注册之日起、普通化妆品备案人提交备案资料之日起5个工作日内向社会公布注册、备案有关信息。问:近期新的备案系统问题出现很多问题,应该如何联系备案系统人员?答:企业信息资料管理、普通化妆品备案咨询电话:010-88331913;邮...

国家药监局:化妆品新原料注册备案管理政策问答

李锦聪4年前 (2022-07-11)问答
征和安全使用要求。申请注册或进行备案的化妆品新原料成分应当相对明确,注册人、备案人或境内责任人应当按要求提交化妆品新原料注册备案资料,并对所提交资料的合法性、真实性、准确性、完整性和可追溯性负责。问:符合哪些情形的原料不属于化妆品新原料?...

化妆品原料安全信息登记平台上线通知

李锦聪4年前 (2022-07-10)公告
性和纯度杂质/残留物矿物动物植物危害识别急性毒性刺激性/腐蚀性致敏性光毒性光变态反应遗传毒性重复剂量毒性生殖发育毒性慢性毒性/致癌性毒代动力学剂量反应关系评估暴露评估......

广州药监:普通化妆品备案问题(十一)

李锦聪4年前 (2022-07-10)问答
性和纯度杂质/残留物矿物动物植物危害识别急性毒性刺激性/腐蚀性致敏性光毒性光变态反应遗传毒性重复剂量毒性生殖发育毒性慢性毒性/致癌性毒代动力学剂量反应关系评估暴露评估......

《化妆品不良反应监测管理办法》

李锦聪4年前 (2022-07-10)法规
此公告。    附件:化妆品不良反应监测管理办法国家药监局2022年2月15日附件 化妆品不良反应监测管理办法 第一章 总 则第一条  为加强化妆品不良反应监测工作,及时有效控制化妆品安全风险,保障...