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《化妆品注册备案资料管理规定》

李锦聪4年前 (2022-07-08)法规

病性、毒性成分控制情况：（仅生物技术来源原料，如适用）【其他需要说明的问题】附15产品执行的标准式样化妆品产品执行的标准（产品......

李锦聪4年前 (2022-07-08)问答

病菌的委托第三方检测频率有具体规定吗，是否可以两年一次，一般第三方报告有效期为2年。答：企业依据强制性国家标准、技术规范制定，检验项目、检验方法和检验频次应当与化妆品注册、备案资料载明的技术要求一致。法无禁止即可为。&nbs.....

李锦聪4年前 (2022-07-08)资讯

病预防控制中心中山西路1380号,南乐路1222-9号,召泰路1068号,南乐路1222号A幢屠洁箐上海市汞,砷,铅,镉,pH值,甲醇,甲醛,石棉,二噁烷,二氧化钛,巯基乙酸,游离甲醛,菌落总数,10种α-羟基酸,耐热大肠菌群,铜绿假单胞菌...

李锦聪4年前 (2022-06-09)工具

病学剂量反应关系评估阈值的毒性效应基准剂量NOAELBMD发生肿瘤的剂量有害作用的最低剂量LOAEL安全边际值暴露评估暴露部位暴露频率暴露量透皮吸收率全身暴露量经皮吸收量全身暴露量产品的日使用次数风险特征描述MoS终生致癌风险每日暴露平均剂...

李锦聪4年前 (2022-03-10)法规

病学剂量反应关系评估阈值的毒性效应基准剂量NOAELBMD发生肿瘤的剂量有害作用的最低剂量LOAEL安全边际值暴露评估暴露部位暴露频率暴露量透皮吸收率全身暴露量经皮吸收量全身暴露量产品的日使用次数风险特征描述MoS终生致癌风险每日暴露平均剂...

李锦聪4年前 (2022-03-10)法规

病学剂量反应关系评估阈值的毒性效应基准剂量NOAELBMD发生肿瘤的剂量有害作用的最低剂量LOAEL安全边际值暴露评估暴露部位暴露频率暴露量透皮吸收率全身暴露量经皮吸收量全身暴露量产品的日使用次数风险特征描述MoS终生致癌风险每日暴露平均剂...

李锦聪4年前 (2022-02-04)法规

病学调查等资料，经危害识别该产品可能含有的风险物质并予以评估。第十八条应针对产品特点明确必要的风险控制措施或建议。第十九条安全评估报告中检验报告、原料质量规格证明等文件应当真实、合法，并符合相关要求。第二十条&nbs...

李锦聪5年前 (2021-09-23)法规

病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。根据《条例》第二条第二款规定，农药包括用于预防、控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物的一种物质或者几种物质...

李锦聪5年前 (2021-08-02)法规

病的人员不得直接从事化妆品生产活动。第三十条化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当制定从业人员年度培训计划，开展化妆品法律、法规、规章、强制性国家标准、技术规范等知识培训，并建立培训档案。生产岗位操作人员、检验人员应当具有相应的...