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化妆品原料《28天重复剂量吸入毒性试验》的评价(征求意见稿)
药品检定研究院组织开展了28天重复剂量吸入毒性试验方法的研究制定工作。现就工作有关情况说明如下:一、起草原则本方法主要参照OECD在2018年发布的“化学品检测指南——28天(亚急性)吸入毒性研究”(TG412)编制。写作结构框架按现行.....
李锦聪:关于化妆品原料“芋螺肽”的个人观点
药监局发布的问答:芋螺肽具有明确的化学名、CAS号、化学结构式,不得将其他无关原料宣称为芋螺肽,避免误导消费者。也不能完全说是对或错,个人观点,至少新原料备案确实提供相关的证明,问题在于该备案的新原料命名为“芋螺肽”是否属于芋螺肽的其中一种...
中检院《国产特殊化妆品注销注册审批(依申请注销)办事指南》
药监局四、设定和实施依据(一)设定依据:《化妆品监督管理条例》第四条:国家按照风险程度对化妆品、化妆品新原料实行分类管理。国家对特殊化妆品实行注册管理,对普通化妆品实行备案管理;第十七条:特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进...
中检院《国产特殊化妆品首次注册审批办事指南》
药监局四、设定和实施依据(一)设定依据:《化妆品监督管理条例》第四条:国家按照风险程度对化妆品、化妆品新原料实行分类管理。国家对特殊化妆品实行注册管理,对普通化妆品实行备案管理;第十七条:特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进...
中检院《国产特殊化妆品延续注册审批办事指南》
药监局四、设定和实施依据(一)设定依据:《化妆品监督管理条例》第四条:国家按照风险程度对化妆品、化妆品新原料实行分类管理。国家对特殊化妆品实行注册管理,对普通化妆品实行备案管理;第十七条:特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进...
中检院《国产特殊化妆品变更注册审批办事指南》
药监局四、设定和实施依据(一)设定依据:《化妆品监督管理条例》第四条:国家按照风险程度对化妆品、化妆品新原料实行分类管理。国家对特殊化妆品实行注册管理,对普通化妆品实行备案管理;第十七条:特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进...
中检院《进口特殊化妆品注销注册审批(依申请注销)办事指南》
药监局四、设定和实施依据(一)设定依据:《化妆品监督管理条例》第四条:国家按照风险程度对化妆品、化妆品新原料实行分类管理。国家对特殊化妆品实行注册管理,对普通化妆品实行备案管理;第十七条:特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进...
中检院《风险程度较高的化妆品新原料注册审批办事指南》
药监局四、设定和实施依据(一)设定依据:《化妆品监督管理条例》第四条:……化妆品原料分为新原料和已使用的原料。国家对风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理……。第十一条:……具有防腐、防晒、着色、染发、祛斑美白功能的化妆品新原料,经国务院药...
中检院《进口特殊化妆品延续注册审批办事指南》
药监局四、设定和实施依据(一)设定依据:《化妆品监督管理条例》第四条:国家按照风险程度对化妆品、化妆品新原料实行分类管理。国家对特殊化妆品实行注册管理,对普通化妆品实行备案管理;第十七条:特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进...
中检院《进口特殊化妆品首次注册审批办事指南》
药监局四、设定和实施依据(一)设定依据:《化妆品监督管理条例》第四条:国家按照风险程度对化妆品、化妆品新原料实行分类管理。国家对特殊化妆品实行注册管理,对普通化妆品实行备案管理;第十七条:特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进...