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化妆品原料《急性吸入毒性试验急性毒性分级法》的评价（征求意见稿）

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

安全性评估提供技术保障，中国食品药品检定研究院组织起草了《急性吸入毒性试验急性毒性分级法》（征求意见稿）。现就起草的有关情况说明如下：一、起草的必要性随着我国在2021年2月发布《化妆品新原料注册备案资料管理规定》，针对化妆品新...

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

安全性，中国食品药品检定研究院组织开展了体外皮肤变态反应 U937细胞系激活试验方法的起草工作。现就起草工作有关情况说明如下：一、起草原则试验要求和规定逐步与国际接轨，对于已经比较成熟的、被多数国家和组织认可的方法，原则上予以接受...

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

安全性，中国食品药品检定研究院组织开展了《化妆品生殖发育毒性试验指导原则》方法的研究制定工作。现就工作有关情况说明如下：1. 起草原则本指导原则旨在通过合理的实验设计评估化妆品原料的生殖发育毒性。化妆品原料对人的暴露特征为低剂量长...

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

安全性评估提供技术保障，中国食品药品检定研究院组织起草了《皮肤吸收体内试验方法》（征求意见稿）。现就起草的有关情况说明如下：一、起草的必要性皮肤有吸收外界物质的能力，称为经皮吸收。皮肤最主要的吸收途径是渗透入角质层细胞，再经表皮其他各层到达...

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

安全性，中国食品药品检定研究院组织开展了《化妆品生殖发育毒性试验指导原则》方法的研究制定工作。现就工作有关情况说明如下：1. 起草原则本指导原则旨在通过合理的实验设计评估化妆品原料的生殖发育毒性。化妆品原料对人的暴露特征为低剂量长...

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

安全性，中国食品药品检定研究院组织开展了90天重复剂量吸入毒性试验方法的研究制定工作。现就工作有关情况说明如下：一、起草原则本方法主要参照OECD在2018年发布的“化学品检测指南——90天（亚慢性）吸入毒性研究”（TG413）编制。......

李锦聪2年前 (2023-06-13)法规

安全性，中国食品药品检定研究院组织开展了28天重复剂量吸入毒性试验方法的研究制定工作。现就工作有关情况说明如下：一、起草原则本方法主要参照OECD在2018年发布的“化学品检测指南——28天（亚急性）吸入毒性研究”（TG412）编制。写.....

李锦聪2年前 (2023-06-08)法规

安全监测的期限内，化妆品注册人、备案人使用化妆品新原料生产化妆品的，相关化妆品申请注册、办理备案时应当通过信息服务平台经化妆品新原料注册人、备案人关联确认。另外，芋螺肽具有明确的化学名、CAS号、化学结构式，不得将其他无关原料宣称为芋螺肽，...

李锦聪2年前 (2023-06-05)法规

安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在一年内不得再次申请该行政许可。五、实施机关国家药监局（一）权力来源：法定本级行使（二）实施主体：国家药品监督管....

李锦聪2年前 (2023-06-05)法规

安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在一年内不得再次申请该行政许可。五、实施机关国家药监局（一）权力来源：法定本级行使（二）实施主体：国家药品监督管....