化妆品原料《28天重复剂量吸入毒性试验》的评价（征求意见稿）
技术规范》进行调整。本标准制定在充分考虑动物福利的前提下，本着科学性、合理性、规范性的指导原则，对某些内容及吸入相关特征指标进行具体化和明确化，同时也尽可能提供多种吸入条件监测方法，突出体现适用性与可操作性。二、起草过程本研究于2021年1...
中检院《国产特殊化妆品注销注册审批（依申请注销）办事指南》
技术规范要求。（二）受理条件：1、化妆品注册人应是依法设立的企业或者其他组织，具有与申请注册、进行备案化妆品相适应的质量管理体系和有不良反应监测与评价的能力。2、化妆品注册人应当依照法律、行政法规、强制性国家标准、技术规范和注册备案管理等规...
中检院《国产特殊化妆品首次注册审批办事指南》
技术规范要求。（二）受理条件：1、化妆品注册人应是依法设立的企业或者其他组织，具有与申请注册、进行备案化妆品相适应的质量管理体系和有不良反应监测与评价的能力。2、化妆品注册人应当依照法律、行政法规、强制性国家标准、技术规范和注册备案管理等规...
中检院《国产特殊化妆品延续注册审批办事指南》
技术规范已经修订，申请延续注册的化妆品不能达到修订后标准、技术规范的要求。《化妆品注册备案管理办法》第六条：省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内国产普通化妆品备案管理工作，在委托范围内以国家药品监督管理局的名义实施进口普通化妆...
中检院《国产特殊化妆品变更注册审批办事指南》
技术规范要求。（二）受理条件：1、化妆品注册人应是依法设立的企业或者其他组织，具有与申请注册、进行备案化妆品相适应的质量管理体系和有不良反应监测与评价的能力。2、化妆品注册人应当依照法律、行政法规、强制性国家标准、技术规范和注册备案管理等规...
中检院《进口特殊化妆品注销注册审批（依申请注销）办事指南》
技术规范要求。（二）受理条件：1、化妆品注册人应是依法设立的企业或者其他组织，具有与申请注册、进行备案化妆品相适应的质量管理体系和有不良反应监测与评价的能力。境外化妆品注册人应当指定我国境内的企业法人办理化妆品注册并协助开展化妆品不良反应监...
中检院《风险程度较高的化妆品新原料注册审批办事指南》
技术规范要求。（二）受理条件：1、化妆品新原料注册人应是依法设立的企业或者其他组织，具有与申请注册化妆品新原料相适应的质量管理体系和有不良反应监测与评价的能力。境外化妆品新原料注册人应当指定我国境内的企业法人办理化妆品注册并协助开展化妆品不...
中检院《进口特殊化妆品延续注册审批办事指南》
技术规范已经修订，申请延续注册的化妆品不能达到修订后标准、技术规范的要求。《化妆品注册备案管理办法》第六条：省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内国产普通化妆品备案管理工作，在委托范围内以国家药品监督管理局的名义实施进口普通化妆...
中检院《进口特殊化妆品首次注册审批办事指南》
技术规范要求。（二）受理条件：1、化妆品注册人应是依法设立的企业或者其他组织，具有与申请注册、进行备案化妆品相适应的质量管理体系和有不良反应监测与评价的能力。境外化妆品注册人应当指定我国境内的企业法人办理化妆品注册并协助开展化妆品不良反应监...
中检院《进口特殊化妆品变更注册审批办事指南》
技术规范要求。（二）受理条件：1、化妆品注册人应是依法设立的企业或者其他组织，具有与申请注册、进行备案化妆品相适应的质量管理体系和有不良反应监测与评价的能力。境外化妆品注册人应当指定我国境内的企业法人办理化妆品注册并协助开展化妆品不良反应监...
- 法规搜索
- 业务介绍
-
安评业务
✅无数据原料安全评估
✅完整版安全评估报告
✅原料安全评估报告
✅认证毒理学家签字
特证业务
✅专注特殊化妆品申办
✅3000+特证成功案例
✅头部工厂信赖合作伙伴
✅广州绿翊技术服务
点击查看
微信扫码添加好友
- 站长简介
-
李锦聪
从事化妆品行业：14年
化妆品违禁词网 开发人
微信公众号/视频号：李锦聪
化妆品产品经理
资深化妆品法规
公众号粉丝数：23000+
微信扫码关注公众号
- 最近动态
- 安评术语
-
- 原料使用目的
-