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《化妆品注册备案资料管理规定》
超过有效期限截止后90日;无有效期限的,应当每五年提交最新版本。第二十五条 根据实际生产经营情况,需对用户权限进行注销的,应当在相关产品全部完成注销或变更后,提交用户权限注销信息表(附9),进行用户......
化妆品生产经营相关法规文件解读网络培训班答疑内容整理(一)
超出同一地级市或者同一直辖市的行政区域内。所以根据要求来讲跨省和跨地级市这里是不建议的。 3.生产质量管理办法要求留样为出厂检验的2倍,但后面还有一句“并应当满足产品质量检验的要求”,这句话应该怎么来实际操作? 答:首....
化妆品生产经营相关法规文件解读网络培训班答疑内容整理(二)
超出了限用使用范围,甚至出现禁用品,那么这个责任完全由委托企业来承担,一定要把双方的质量安全职责写明白,这是一个原则性追责问题。 27.洁净区和非洁净区的工作服(无尘衣和白大褂)是否可以共用洗衣机(洗衣机放在洁净区)?不是放在一起...
中国《化妆品准用着色剂(表6)》2015版
超过0.2%;2,4-二硝基-1-萘酚(2,4-Dinitro-1-naphthol)不超过0.03%4CI11680FOODYELLOW1黄食品黄1+5CI11710PIGMENTYELLOW3黄颜料黄3+6CI1......
广州药监:普通化妆品备案问答(二十五)
超过0.1%(w/w)的成分应当以“其他微量成分”作为引导语引出另行标注,可以不按照成分含量的降序列出。 化妆品成分是指生产过程中有目的地添加到产品配方中,并在最终产品中起到一定作用的成分。为了保证化妆品原料质量而在原料中添加的极其微量的...
广州药监:普通化妆品备案问答(二十四)
超过0.1%(w/w)的成分应当以“其他微量成分”作为引导语引出另行标注,可以不按照成分含量的降序列出。 5、生产工艺简述中是否可以免除罐装步骤? 答:不可以。根据《化妆品注册备案资料管理规定》第三十条要求,生产工艺简述应当简要描述实际...
中国化妆品注册和备案检验检测机构目录
超辽宁省沈阳市汞,砷,铅,镉,pH值,菌落总数,耐热大肠菌群,铜绿假单胞菌,霉菌和酵母菌,金黄色葡萄球菌,皮肤变态反应试验,皮肤刺激性/腐蚀性试验,急性眼刺激性/腐蚀性试验1219820200204普研(上海)标准技术服务有限公司上海市浦东...
关于印发《北京市化妆品行政处罚裁量基准》的通知
超过使用期限、废弃、回收的化妆品或者原料生产化妆品的,其行为属于基础裁量A档。违反《化妆品监督管理条例》第三十条第二款的规定,依据《化妆品监督管理条例》第五十九条第(三)项的规定,没收违法所得、违法生产经营的化妆品和专门用于违法生产经营的原...
国家药监局关于开展化妆品“线上净网线下清源”专项行动的通知
超范围或者超限量使用限用组分生产的化妆品等,重点关注儿童化妆品、祛斑美白类化妆品等。三、工作内容本次专项行动突出问题导向,强化对违法行为的依法查处,分为工作部署和自查整改阶段、专项检查阶段、工作总结三个阶段。(一)工作部署和自查整改阶段(2...
广州药监:普通化妆品备案问题(七)
超过0.1%(w/w)的成分的,所有不超过0.1%(w/w)的成分应当以“其他微量成分”作为引导语引出另行标注,可以不按照成分含量的降序列出。因此,0.1%含量的成分属于“其他微量成分”。问:新系统备案操作过程中出现页面响应,是什么问题?答...
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李锦聪
化妆品违禁词网创始人,知名化妆品法规博主/媒体评论人,广东省化妆品科学技术研究会政策法规专业委员会、广东省日化商会原料安全评估专委会副主任委员等多个化妆品行业协会政策法规专委会委员,在化妆品生产质量管理、新品开发、法律法规、原料安全评估、程序开发等领域具有15年从业经验。
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