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国家药监局：化妆品注册备案管理问题解答（一）
补充提交授权书原件及其公证件等资料。 问：使用了安全监测期新原料的化妆品如何注册、备案？答：化妆品新原料取得注册、进行备案后，国家药监局会向社会公布新原料注册、备案管理相关信息。其他化妆品注册人、备案人使用新原料生产化妆品的，应当...
李锦聪_化妆品限制商品过度包装要求_计算工具_GB 23350-2021
补骨脂素元素砷(As)防腐剂苯氧异丙醇元素钕(Nd)防腐剂5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷酒石酸毒理学局部淋巴结试验:BrdU-ELISA防腐剂苯甲酸丙酯毒理学眼刺激性/腐蚀性试验抗生素氯霉素禁用物质抗生素萘替芬微生物金黄色葡萄球菌毒理学急...
化妆品检验检测项目-第三方机构实验室CMA资质认定咨询
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《化妆品禁用原料目录（2021版）》
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广州药监：普通化妆品备案问答（一）
补录操作后，方可进行产品变更。(现阶段仅有生产企业信息为补录时必填关联项，其他信息由企业自行决定是否在补录阶段提交) 药化处质检院 2021年7月1日functionisharecopy(){varcopyobjec......
国家药监局：化妆品新原料注册备案管理政策问答
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化妆品原料安全信息登记平台上线通知
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广州药监：普通化妆品备案问题（十一）
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《化妆品不良反应监测管理办法》
补充报告。第二十四条 化妆品注册人、备案人、受托生产企业、医疗机构应当客观、真实地记录与不良反应监测有关的活动并形成监测记录，记录保存期限不得少于报告之日起3年。境内责任人应当协助建立并保存化妆品不良反应监测记录。化妆品不良反应....
广州药监：普通化妆品备案问答（十八）
补充提交质量管理体系概述、不良反应监测和评价体系概述等资料。逾期未补充提交相关资料的，其临时用户权限自2022年1月1日起自动失效，无法登录“普通化妆品备案管理”和“化妆品智慧申报审评”模块，需使用“企业信息资料管理模块”补充相关资料，经省...
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李锦聪
化妆品违禁词网创始人，知名化妆品法规博主/媒体评论人，广东省化妆品科学技术研究会政策法规专业委员会、广东省日化商会原料安全评估专委会副主任委员等多个化妆品行业协会政策法规专委会委员，在化妆品生产质量管理、新品开发、法律法规、原料安全评估、程序开发等领域具有15年从业经验。
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