编号分章监管实体标题操作21CFR514第21篇-食品与药品E—动物药品，饲料，及相关产品新兽药的申请查看详情21CFR515第21篇-食品与药品E—动物药品，饲料，及相关产品含药饲料厂执照查看详情21CFR516第21篇-食品与药品E—动物药品，饲料，及相关产品用于次要物种和小量使用的新兽药查看详...

编号分章监管实体标题操作21CFR135第21篇-食品与药品B—供人类食用的食品冰冻糕点查看详情21CFR136第21篇-食品与药品B—供人类食用的食品烘焙食品查看详情21CFR137第21篇-食品与药品B—供人类食用的食品谷物面粉和有关产品查看详情21CFR139第21篇-食品与药品B—供人类食用...

编号分章监管实体标题操作21CFR002第21篇-食品与药品A—总则一般性行政规则与决定查看详情21CFR003第21篇-食品与药品A—总则产品权限查看详情21CFR004第21篇-食品与药品A—总则组合产品条例查看详情21CFR005第21篇-食品与药品A—总则组织机构查看详情21CFR007第2...

一、前言：东南亚化工品市场的机遇与合规挑战东南亚作为全球化工品需求增长最快的区域之一，2024 年化工品进口总额突破 3200 亿美元，其中越南、泰国、印尼三国占比超 60%。越南的电子化学品、泰国的石化中间体、印尼的塑料原料等细分领域需求尤为旺盛。但与欧美市场相比，东南亚三国的关税体系受 RCEP...

一、市场与法规风险规避1. 精准掌握目标国家法规要求东南亚区域内，多数国家遵循东盟统一化妆品法规——东盟化妆品指令（ACD），但各国基于自身监管需求，仍存在特殊要求，需重点关注以下核心要点：印度尼西亚：产品必须取得BPOM认证方可上市，成分层面明确禁止含汞、氢醌等有害物质。马来西亚：需完成NPRA注...

一、化妆品液体出口美国的主要风险1. 法规合规风险FDA监管要求：所有化妆品在美国上市前必须符合美国食品药品监督管理局（FDA）的相关规定，尽管无需进行上市前预先批准，但产品必须确保安全无害，且产品标签需完全符合规范要求。成分限制风险：美国对化妆品成分有严格的禁止和限制清单，例如汞化合物、氯氟烃推进...

在中国化妆品市场合规化进程不断加速的背景下，《化妆品注册备案管理办法》《化妆品注册备案资料管理规定》等法规对产品注册备案的流程、资料、检验等环节提出了严格且细致的要求。许多企业因对法规理解不深、资料准备不规范、流程把控不到位，导致产品入市受阻。而我们依托对上述核心法规的精准解读与丰富实操经验，为企业...