管理类别: III
产品类别
一级分类
12 有源植入器械
二级分类
01 心脏节律管理设备
三级分类
05 植入式心脏除颤电极导线
分类编号：12-01-05
产品描述
通常由电极导线和附件组成。
预期用途
与植入式心律转复除颤器配合使用，用于治疗快速室性心律失常。
医疗器械问答
答：临床输液和高压造影剂输注是两种不同适用范围，建议区分不同注册单元申报。
答：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统除需符合GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准外，还需符合YY 9706.111-2021 医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求。
答：企业需明确生产产品是否属于第二类医疗器械。若为第二类医疗器械，需办理医疗器械注册证及医疗器械生产许可证。生产条件需满足《医疗器械生产质量管理规范》及附录相关要求。
答：注册证载明的产品名称变更需要申报变更注册。
答：重复使用的金属内窥镜手术器械会出现头部松动、销钉断裂、密封件破裂漏气等不良事件，故建议结合产品临床实际使用及清洗、消毒/灭菌等情况，予以充分验证，证实在生产企业规定的使用期限和/或使用次数内，在正常使用、维护等要求下，产品的性能功能满足使用要求。
