产品类别
一级分类
03 神经和心血管手术器械
二级分类
14 神经和心血管手术器械-其他器械
三级分类
01 分流栓
分类编号：03-14-01
产品描述
通常由头部、管腔和柄部组成，头部为不透射线的球囊，球囊一般采用硅橡胶材料制成。接触中枢神经系统或血液循环系统。
预期用途
用于冠状动脉或外周血管手术，暂时阻断血流，分流血液使其流向吻合口远端，为缝合血管提供一个暂时无血的手术视野，完成血管缝合之前取出。
品名举例
冠状动脉分流栓
医疗器械问答
答：单一医疗器械作为一个整体共同完成注册证中的适用范围其组件不应单独进行销售。
答：按GB/T 16886系列标准的规定要求进行评价，本产品为外部接入器械，与人体接触部位为组织，接触时间为不大于24h的短期接触，评价项目至少包括：细胞毒性、致敏反应、皮内反应。
答：医疗器械分类目录由国家药监局发布，可至国家药监局官网查询。
答：（1）根据中国食品药品检定研究院官网发布的《关于公布第XX期注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品目录的通知》，查询该产品是否有国家标准品发布实施及发布时间，如有，记录品种编号，通过网站主页-国家标准物质与菌毒种-国家药品标准物质查询与订购平台-标准物质目录查询-体外诊断试剂标准物质，输入标准品编号或标准品中文名称，查询下载该标准物质说明书，判断拟申报产品是否适用。（2）如适用，注册人应向原审批部门申请变更注册，并提交产品能够符合国家标准品要求的产品检验报告。（3）注册人在申请延续注册前应获得原审批部门批准的变更注册文件及其附件。
答：注册证有效期内合法生产的医疗器械产品，在其有效期内可以销售，但需符合《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局局令 第8号）有关规定。
